FÓRMULA:

KLOVIRACIL (ACICLOVIR)

Polvo para inyectable I.V.

Solo para infusión intravenosa lenta

Composición cuali-cuantitativa:

Fórmula:

Cada frasco ampolla de KLOVIRACIL x 500 mg contiene:

Aciclovir (como Aciclovir sódico) .................500 mg

Acción terapéutica

Antiviral activo contra los virus humanos Herpes Simplex, incluyendo tipo I

y II y Herpes Zóster.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS

Mecanismo de Acción:

El Aciclovir es un nucleósido sintético análogo de las purinas, con actividad

inhibitoria in vivo e in vitro contra los virus humanos del Herpes Simplex,

incluyendo el virus Herpes Simplex (VHS) tipos 1 y 2, el virus de la Varicela

Zóster (VVZ), el virus Epstein Barr (VEB) y Citomegalovirus (CMV). En

cultivos celulares, Aciclovir tiene gran actividad antiviral en contra del

VHS-1 seguido (en orden decreciente de potencia) del VHS-2, VVZ, VEB y

CMV. La actividad inhibitoria de Aciclovir para VHS -1, VHS -2, VVZ y VEB

es muy selectiva. La enzima Timidina Kinasa (TK) de células no infectadas,

no usa con eficacia el Aciclovir como sustrato, de ahí que la toxicidad a

células de huésped mamíferas es baja; sin embargo, TK codificada por

VHS, VVZ y VEB convierte el aciclovir en monofosfato de aciclovir, un

análogo nucleósido, que es convertido posteriormente a difosfato y

finalmente a trifosfato por enzimas celulares. El Aciclovir trifosfato interfiere

con la ADN polimerasa viral e inhibe la replicación del ADN viral produciendo

la interrupción de la cadena luego de su incorporación al ADN viral.